寻常狼疮(流皮漏,皮肤结核性软性结节,威蓝病,威蓝氏病,寻常性狼疮)
寻常狼疮(lupus vulgaris)多发生于儿童和青少年,好发于面部。大多系附近淋巴结或骨结核病灶经淋巴管传至皮肤,或结核杆菌通过皮肤损伤而感染。中医认为此病多是气血不足,外感毒邪,痰浊凝滞血脉而成。在皮肤结核中本病最为常见,占所有皮肤
淀粉样变病
淀粉样变病是一组疾病,此组疾病的共同特点是有一种均一的微纤维状物质沉积于组织器官中,造成器官结构和功能的异常,引起响应的临床症状和体征。本病常累及的器官有肾脏、心脏、舌、肝脾、胃肠道及皮肤等。
粉刺样痣(黑头粉刺痣、单侧性黑头粉刺痣、角化性毛囊痣)
粉刺样痣(naevus comedoicus)为一种皮肤发育异常。其特点为充满角蛋白的许多凹陷(粉刺)呈线状或带状排列。1895年由kofmann首先报告。
脱屑性红皮病(Leiners病,剥脱性红皮病)
脱屑性红皮病(erythroderma desquamativum)又名Leiners病(Leiners disese),见于2个月内的婴儿,临床表现为皮肤弥漫性潮红脱屑。禀赋不足,后天失调,脾胃虚弱,肌肤失养。
成人硬肿症(成人皮硬化病,成人硬化病)
成人硬肿症(adult scleredema)是一种以突然发生弥漫性对称性皮肤发硬为特征的少见病。多发生于感染性疾病之后,经过数年多可自行缓解。
原发性限局性皮肤淀粉样变
原发性限局性皮肤淀粉样变(primary localized cutaneous amyloidosis)系指原发于皮肤局部的淀粉样变,没有其他系统的受累也非继发于其他皮肤疾病。
着色性干皮病(着色性皮萎缩或萎缩性着色血管瘤)
着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,发病率约1:25万,特征是UV照射后DNA损伤不能修复。患者对日光高度敏感,有畏光现象。光暴露部位皮肤萎缩、大量的雀斑样色素加深斑,继而出现新生物,可有多系统累及,许多患者可伴有眼球、神经系统等病
X联锁鱼鳞病(黑鱼鳞病,性连锁遗传寻常鱼鳞病,性联寻常性鱼鳞病,性联鱼鳞癣)
X联锁鱼鳞病(X-linked ichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosis nigricans),X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessive X-linked ichthyosis)。
鼻部穿通性毛囊炎(鼻腔穿破性毛囊炎,穿孔性鼻腔毛囊炎,穿破性鼻腔毛囊炎)
鼻部穿通性毛囊炎(folliculitis nares perforans)也称穿孔性鼻腔毛囊炎,较少见,为发生在鼻前庭鼻毛的深毛囊炎,1927年首先被Culver描述。
毛母质瘤(钙化上皮瘤,甲床细胞瘤,毛基质瘤,毛束漏斗-毛母质瘤,马勒布钙化上皮瘤,马勒布氏钙化上皮瘤)
毛母质瘤(pilomatrixoma)又称钙化上皮瘤(calcified epithelioma)、毛束漏斗-毛母质瘤(infundibulo-matrix tumor)、Malherbe钙化性上皮瘤(Malherbes calcifyin
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