小儿神经白塞综合征(小儿神经白塞病,小儿神经白塞综合症)
神经白塞综合征指兼有神经系统损害的白塞综合征,又称神经白塞病。其临床特点除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外阴部痛性溃疡三大特征外,常间隔一定时间后(平均6.5年)出现瘫痪、脑膜刺激征、性格改变等神经系统损害症状。为感染后的自身免疫性疾病
急性坏死出血性脑脊髓炎(WestonHurst急性出血性白质脑炎)
急性坏死出血性脑脊髓炎,又称Weston Hurst急性出血性白质脑炎,这是一种主要侵犯青年和儿童,最为凶险的一型脱髓鞘疾病。有人认为本病是急性播散性脑脊髓炎的暴发型。
烟酸缺乏神经病(尼克酸缺乏神经病,烟酸缺乏神经系统表现)
烟酸通常是指烟酸(尼克酸,Nicotinic acid)、烟酰胺(尼克酰胺)和其他具生物活性的吡啶衍生物。烟酸缺乏病又称尼克酸缺乏症,也称糙皮病(癞皮病)和Pellagra病,1937年发现烟酸缺乏是本病的病因。人类机体可合成内源性烟酸,但
系统性血管炎所致神经损害
血管炎(vasculitis)又称炎性血管病(inflammatory vascular disease),是指血管的炎性疾病,它可以是感染性的,也可以是非感染性病。如使多个器官受累,为系统性血管炎;血管炎仅限于一个器官者,则称为孤立性血管
急性化脓性脊髓炎
急性化脓性脊髓炎(acute suppurative myelitis)极为罕见,是由急性化脓性感染后引起急性脊髓炎症,本病常并发脊髓内脓肿。
婴儿肉毒中毒综合征(婴儿肉毒中毒综合症,婴儿型肉毒中毒)
婴儿肉毒中毒综合征是指临床过程和电生理学所见酷似肉毒中毒的一组症候群,主要特征是婴儿急性软弱无力。主要由于进食含有肉毒梭状芽孢杆菌(Clotridium botulinum,简称肉毒梭菌)外毒素污染的食物引起的急性中毒性疾病。本病若不及时抢
化脓性颅骨骨髓炎
化脓性颅骨骨髓炎大多数来自直接 感染,如开放性颅骨骨折、开颅或颅骨钻孔术、颅骨牵引术后感染等,以及放射性治疗、皮肤移植失败等使颅骨裸露而遭受感染。颅骨骨髓炎可发生于颅骨的任何部位,但以颅盖的额、顶骨最为多见。
小儿先天性面肌双瘫综合征(小儿GraefeⅡ综合征,小儿Mobius综合征,小儿von Graefe综合征)
先天性面肌双瘫综合征即Möbius综合征,又称先天性眼-麻痹、婴儿眼肌萎缩、先天性面瘫、GraefeⅡ综合征、von Graefe综合征、先天性展神经和面神经麻痹(congenital abducens and facial nerves
小儿周期性正常血钾性麻痹(小儿钠反应性正钾型周期性麻痹,小儿钠反应性正钾型周期性瘫痪,小儿血钾正常性周期性麻痹,小儿血钾正常性周期性瘫痪,小儿正常钾型周期性麻痹,小儿正常钾型周期性瘫痪,小儿正常血钾型周期性麻痹,小儿正常血钾型周期性瘫痪,小儿正钾型周期性麻痹,小儿正钾型周期性瘫痪)
周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组与钾离子代谢有关的代谢性疾病,以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪或无力,持续数小时至数周,发作间歇期完全正常为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将其分为低血钾型、高血钾型及
血卟啉病性周围神经病(血卟啉病性外周神经病,血卟啉病性周围神经病变,血紫质病性外周神经病,血紫质病性周围神经病,血紫质病性周围神经病变)
卟啉病(porphyria)又名血紫质病,属色素代谢异常。为血红素生物合成过程中,因某些与卟啉代谢有关的酶发生基因缺陷,而导致酶的活性降低,使卟啉及卟啉前体在体内聚积。根据不同酶缺陷,临床上将本病分为数种类型,其中有的类型可引起神经系统损害
- 除湿气挂中医哪个科室湿气重可挂中医内科。如痰浊中阻可致眩晕证,证候:视物旋转,头重如蒙,胸闷恶心,呕吐痰涎,脘腹痞满,纳少神疲,苔白腻,脉弦滑。治法:燥湿祛痰,健脾和胃。方药:半夏白术天麻汤加减。如湿热中阻,还可致胃脘痛
- 颈椎导致的供血不足怎么办对颈椎所引起的供血不足的情况,早期在临床上一般都会采取一些保守的治疗方式,进行一些辅助性的治疗。比如说采用一些物理性的疗法,局部的热敷,针灸,按摩,牵引,理疗等多会对颈椎所导致的供血不足有较好的缓解作
- 筛窦粘膜炎症是什么病筛窦粘膜炎症主要考虑是筛窦炎。筛窦炎主要是由于细菌,病毒等进入鼻腔,导致鼻窦粘膜感染,使筛窦引流受到影响而引发的炎症,属于鼻窦炎的一种类型。分为急性筛窦炎和慢性筛窦炎。常见的临床症状主要有鼻塞,流鼻涕