斯蒂尔病(变应性亚败血症)
斯蒂尔病是一种血清阴性的多关节炎,为幼年类风湿关节炎的一种。Still病(AOSD)是一种相对少见的炎症性疾病,它具有一组同系统性青年性关节炎(Still病)相似的临床特点和实验室特点。它的特点是:每天高峰型发热,关节炎和典型的发生于发热期
韦格纳肉芽肿(韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿)
韦格纳(Wegener granulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结
寒冷性脂膜炎(冷性脂膜炎)
寒冷性脂膜炎(cold panniculitis)由于寒冷、血运不良直接作用致脂肪组织损伤,引起皮下脂膜炎,表现为皮下结节或斑块。1941年Haxthausen描述其发生特点。
硬肿症(皮硬化病)
硬肿症为一种不明原因的通常呈良性经过的少见病。也是一种全身性风湿病:其特征为突然出现全身性对称性皮肤严重水肿硬结。皮损特点与系统性硬皮病水肿期出现的改变相似。本病通常在6~12个月内可自行缓解,但偶可持续数十年。Curzio(1775)首先
急性化脓性关节炎
急性化脓性关节炎为化脓性细菌引起的关节急性炎症。血源性者在儿童发生较多,受累的多为单一的肢体大关节,如髋关节,膝关节及肘关节等。如为火器损伤,则根据受伤部位而定,一般膝、肘关节发生率较高。
妊娠合并系统性红斑狼疮(妊娠合并全身性红斑狼疮)
系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,大多数研究认为SLE发病是遗传因素和环境因素相互作用的结果,病变可累及多种器官和组织。因为生育可以使SLE疾病严重恶化,甚至危及生命,所以20世纪50年代以前患了SLE等于患绝症,常常被认
网状青斑和青斑性血管炎(网状青斑和青斑脉管炎)
网状青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多种因素引起皮肤呈青紫色的网状变化的血管性疾病,受冷后可加重。持久的功能性血管改变发展成器质性病变时则成为青斑性血管炎。
小儿系统性红斑狼疮(小儿全身性红斑狼疮)
系统性红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus,简称SLE)是一种累及多系统的慢性自身免疫性结缔组织病,临床表现多种多样,儿童 SLE在很多方面与成人 SLE相似,如临床表现、免疫学等,但亦有许多独特的方面。其临
风湿病性贫血(风湿病性贫血症)
风湿病亦称结缔组织病,临床表现常见为贫血,约半数患者在病程中出现轻度或中度贫血。其中绝大多数属慢性病性贫血,少数为自身免疫性溶血性贫血(AIHA)。
系统性红斑狼疮性巩膜炎(全身性红斑狼疮性巩膜炎)
系统性红斑狼疮性巩膜炎(SLE)是一种病因不明累及多系统脏器,并具有以抗细胞抗体、细胞浆及细胞膜抗原抗体产生为特征的自身免疫性疾病。系统性红斑狼疮以青年女性多见,男女之比至少为1∶7~1∶9,发病年龄大多为15~45岁,但亦见于儿童及老人。
- 湿气重会引起什么疾病?体内湿气重引起的疾病比较多。湿气可以停留在肺部,脾胃,肠道,下焦,下肢。较常见的有饮停于肺的,可见咳嗽咳痰,湿停在胃肠道的可见大便的溏薄,泻泄,口水多。湿气停在下焦,可以出现白带的问题,尿道炎症的问题
- 全身每个关节都痛是什么病全身关节疼痛在临床上多见于类风湿性关节炎。在发病初期,患者主要表现为关节晨僵、肿胀、疼痛等,最后可发生关节畸形并丧失关节的正常功能。对于类风湿性关节炎的治疗主要包括一般性治疗、药物治疗和手术治疗。慢性
- 风湿性关节炎怎么治较好治疗上首选青霉素去除咽喉部链球菌感染,避免其反复发作,可以使用长效青霉素作为预防治疗。如果青霉素过敏者可选用大环内酯类抗菌素或者头孢类抗菌素抗风湿治疗。单纯关节炎可选用非甾体消炎镇痛药如阿司匹林。如果