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唐筛21三体高风险多吗

唐氏筛查主要是检测的21一三体综合症、18三体综合症和13三体综合症以及开放性神经管畸形。检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素，通过外周血的血清生化学指标检测，来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。

如果检测的结果是21三体高风险，说明胎儿有发生21三体综合症的风险。21三体综合症的患儿，属于一种低智儿，出生以后是没有生活的自理能力的。

所以在孕中期的时候，检测唐氏的风险率，如果是高风险，说明胎儿可能患有这种唐氏儿的风险值的可能性很高，风险的比例一般是在1：100，也就是100个高风险的人群中可能有一个是真正有胎儿染色体异常的，因此比例并不是很高。

如果出现了唐氏筛查21三体的高风险，一定要进行进一步的产前诊断，也就是做羊水穿刺或者是早期的绒毛穿刺或晚期的脐带血穿刺，产前诊断能明确判断是否胎儿有染色体的异常。