血友病携带者怎么检查
血友病是一组遗传性的凝血功能障碍性的出血性疾病。共同的特征是活性的凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有创伤后出血的一个倾向。对于重症的患者,没有明显的外伤也可以发生自发性出血。血友病携带者需要做好筛查工作。凝血功能、凝血因子是必备的一个检查。血友病分子水平存在显著的遗传异质性,基因诊断也是可以的。如果需要筛查的,需要行基因的检测,需要排除一些其他的遗传性的疾病。另外,在怀孕期间,携带者也需要进行绒毛的DNA检测,以免患有血友病的孩子生出,都可能会给这个家庭和孩子带来伤害。