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混合性结缔组织病是什么引起的

混合性结缔组织病也是一种经典的自身免疫性疾病。在患者的血清中有高滴度的斑点型抗核抗体和抗nRNP抗体，临床上有雷诺现象，双手肿胀，多关节疼痛，肢端硬化，肌炎，食道运动功能障碍，肺动脉高压等特征的临床综合症。

患者发病机制与B淋巴细胞的高反应性导致高滴度的抗nRNP抗体有关。患者可表现出组成本疾病的各种结缔组织病，包括系统性红斑狼疮，系统性硬化，多发性肌炎/皮肌炎，以及类风湿关节炎的临床症状。

所以混合性结缔组织病的治疗是以系统性红斑狼疮，多发性肌炎/皮肌炎，类风湿关节炎，系统性硬化的治疗原则为基础。

由于混合性结缔组织病，最终可能转化为某一特定的结体组织病，因此即使对已经确诊的混合性结缔组织病，患者仍然要密切观察病情的发展。