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胎儿染色体异常能要吗

胎儿染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病。染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。

数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。目前对于先天性的染色体疾病尚无有效的治疗方法，并且染色体的疾病经常都会伴有智力的障碍以及结构上的异常，因此对于染色体疾病应该争取早期的诊断，达到优生优育的目的。对于染色体疾病早期明确诊断之后是建议终止妊娠的。