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孕检唐氏综合症怎么检查

以唐氏综合症为代表的非整倍体染色体异常是产前筛查的重点。

妊娠早期筛查包括超声测定胎儿颈项透明层NT厚度和抽血检查孕妇血清中的妊娠相关血浆蛋白和人绒毛膜促性腺激素，联合应用血清学和NT检测，唐氏综合症的检出率为85％。

妊娠中期的筛查是为血清学标志物联合筛查，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇及抑制素八一四联筛查，结合孕妇的年龄、孕周、体重等综合计算发病风险，唐氏综合症的检出率为60％至75％。