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免疫性血小板减少症会病变吗

免疫性血小板减少症一般不会发生其他病变。该病是属于一种由免疫介导所引起的自身免疫功能异常而出现获得性的出血性疾病。主要临床症状是血小板减少，患者会出现皮肤粘膜出血，牙龈出血，鼻腔出血以及脏器出血的临床症状。在儿童中多为急性疾病，成人中多表现为慢性起病。

免疫性血小板减少症的类型主要包括：

第一，新诊断的免疫性血小板减少症，是指确诊以后三个月以内的特发性血小板减少性紫癜。

第二，持续性免疫性血小板减少症，是指确诊后3到12个月内存在血小板持续减少的免疫性血小板减少性紫癜的患者，包括没有自发缓解和停止治疗后不能维持完全缓解的患者。

第三，慢性免疫性血小板减少症，是指持续12个月以上血小板减少的患者。

第四，重症免疫性血小板减少症，是指血小板小于10×10的九次方每升，就诊时有需要治疗的出血症状，或者是在常规治疗中又发生新的出血症状，而且需要通过其他升高血小板药物或者是增加现有药物治疗剂量。

第五，难治性免疫性血小板减少症，是指进行诊断再评估仍确诊为血小板减少性紫癜，脾切除手术后仍然无效或者术后复发的患者。

在临床上免疫性血小板减少性性紫癜，一般不会转变成其他的疾病。