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IGA肾炎的病因

其发病机制目前尚不完全清楚，由于IGA肾病免疫荧光检查以IGA和C3在系膜区的沉积为主，提示本病可能是由于循环中的免疫复合物，在肾脏内沉积激活补体而致肾损害。大多数IGA肾病病人及其直系亲属循环中存在着铰链区半乳糖缺陷的IGA分子，而且主要是多聚IGA1。

目前研究认为，感染等二次打击刺激自身抗体的产生，免疫复合物形成并沉积于肾小球产生炎症反应，继而刺激系膜细胞增殖和细胞外基质聚集等，最终导致肾小球硬化和间质纤维化。

IGA肾病是指肾小球系膜区以IGA或IGA沉积为主的肾小球疾病，是目前世界范围内最常见的原发性肾小球疾病。