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新生儿多种代谢病筛查有哪些？

新生儿代谢病常见的筛查项目包括苯丙酮尿症，先天性甲状腺功能低下和半乳糖血症。

遗传代谢疾病一般没有特殊的临床表现，家长容易忽视。一旦发病，孩子的身体和智力有可能受到严重的损伤。大多数病人在确诊和治疗之前或因贻误了治疗时机，造成智力和身体的终生残疾。

新生儿疾病筛查就是防治某些先天性代谢及内分泌疾病造成的儿童智力低下最有效的办法。在症状出现前发现患儿以便及早确诊及早治疗，抓住治疗时机，确保患儿健康成长。