伴性遗传病
基本信息
伴性遗传疾病是位于性染色体(X染色体或Y染色体)上的基因缺陷造成的。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病，而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体，所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。
| 别名： | 挂号科室： | 儿科 | |
| 发病部位： | 其他 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 治疗周期： | ||
| 治愈率： | 临床检查： | 早孕检查,遗传筛查,染色体核型分析 |
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