变异性红斑角化病
基本信息
变异性红斑角化病(variable erythrokeratoderma)又名可变性图形红斑角化性皮病(erythrokeratodermia figurata variabilis)或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 (Mendes dacosta type erythrokeratodermia)，为常染色体显性遗传，发病机制为编码α-4 gap junction蛋白(connexin 31)突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。
| 别名： | 挂号科室： | 皮肤科 | |
| 发病部位： | 皮肤 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 毛孔角化过度,表皮角化,弥漫性血管角化 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 80% | 临床检查： | 皮损 |
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