C5功能不全综合征
基本信息
C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。
| 别名： | 家族性C5功能缺陷 | 挂号科室： | 内科,儿科 |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 消瘦,免疫力下降,消瘦 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 血清补体C5 |
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