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什么是特发性矮小症？

[{"id":1,"type":3,"content":"近日在生长发育门诊发现，有部分孩子身材矮小，低于同龄人，在门诊做完一系列检查之后，被判定为特发性矮小症（ISS），许多家长可能对特发性矮小症(ISS)并不熟悉了解，因而，今天就来向大家介绍一下特发性矮小（ISS）的相关情况。\n首先，什么是特发性矮小（ISS）？特发性矮小症，即不伴有潜在病理状态的身材矮小，生长激素水平正常，是儿童期导致身材矮小的最常见原因。又括家族性身材矮小、青春期发育延迟等。怎样判断为特发性矮小（ISS）？特发性矮小是一种暂时性、原因不明的身材矮小症，是一种多基因遗传病。临床上特发性矮小一般可以表现出没有明显的生长激素缺乏，也没有明显的进行性病理改变。诊断标准主要是特发性矮小症孩子的身高，低于同性别、同年龄、同地区、同种族正常标准参考范围平均值两个标准差。特发性矮小（ISS）患儿有什么临床特征？刚出生时特发性矮小症孩子的身高、体重都在正常范围内，而且身材比较匀称，也没有明显的慢性器质性疾病，比如肝脏、肾脏、心脏、肺部或者是内分泌代谢性疾病以及骨骼发育障碍，同时也没有明显的心理或者是严重的情感发育障碍，一般进食正常。染色体检查的结果大多正常，而且生长激素激发试验≥10ng/ml，骨龄一般是正常或者是延迟。但是随着年龄增大，特发性矮小症孩子生长发育的速度会比同龄孩子明显下降，一般每年身高增长幅度