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治疗创伤性脑损伤伤

复旦大学脑损伤研究海外创新团队、复旦大学医学神经生物学国家重点实验室首席科学家陈俊教授，联合美国匹兹堡大学和阿尔伯特?爱因斯坦大学医学院的科学家，历经5年潜心研究，在基因修饰、药物治疗创伤性脑外伤研究方面取得突破性进展，一种已命名为“Scriptaid”的药物抑制剂，可能成为治疗创伤性脑损伤和脑白质受损等神经系统疾病的有潜力药物。相关研究论文日前发表在国际期刊《美国科学院院刊》上。

人类大脑实质分为脑灰质和脑白质，脑中度或重度创伤不仅可造成神经细胞灰质的损伤，还可导致严重的脑白质损伤，从而破坏神经信号传导，使神经功能因长期缺损而导致瘫痪或痴呆等发生。而炎症反应是继发性脑损伤中，病理生理过程的一个重要组成环节。目前还没有令人满意的、防止创伤性脑损伤患者灰质或白质损伤的治疗方法。

陈俊课题组经长期研究发现，发生创伤性脑损伤后，给组蛋白去乙酰化酶注射“Scriptaid” 药物抑制剂，可达到长期保护脑白质、减少体内异常神经纤丝蛋白的破坏、增加大脑神经纤维保护层的目的，进而保护大脑重要部件有髓轴突，改善神经传导系统。

此外，脑外伤后随着时间的延长，脑白质损伤程度会逐渐加重，并伴有有害的M1小胶质细胞增加，有益的M2型小胶质细胞减少。M1型小胶质细胞能加速构成有髓轴突的少突胶质细胞死亡，而M2型小胶质细胞则能促进少突胶质细胞分化成熟，可以保护脑功能。采用“Scriptaid” 药物抑制剂通过相应细胞信号通路，使小胶质细胞和巨噬细胞极化转向了有益性的M2表达，进而减轻了创伤性脑损伤炎症，维持了脑白质的完整性。相关研究成果已申请国家发明专利。（本报记者 孙国根）