汉德-许勒尔-克思斯琴病
基本信息
汉德-许勒尔-克思斯琴病(Hand-Schüller-Christian disease)又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病(Letterer-Siwe disease)更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。
| 别名： | 亚急性或慢性分化型组织细胞增多病 | 挂号科室： | 眼科,肿瘤科 |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 口腔黏膜溃疡,尿崩,地图样骨缺损 | 治疗周期： | 1-3个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | MRI,一般摄片检查 |
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