进行性核上性麻痹
基本信息
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。本病Posey(1904)首先报道，1963年RichARDSon与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见。本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
| 别名： | 核上性麻痹综合征,斯-里-奥三氏综合征,眼颈肌张力障碍 | 挂号科室： | 神经内科 |
| 发病部位： | 颅脑 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 幻觉,咽反射,老人行动迟缓 | 治疗周期： | 终身间歇性对症治疗 |
| 治愈率： | 对症治疗为主，无法彻底根治 | 临床检查： | 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,颅脑MRI,颅脑CT |
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