脊柱裂和有关畸形

基本信息

脊柱裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。脊柱裂可以是广泛的神经管不融合,称之为完全性脊柱裂或脊柱全裂;也可以是部分性脊柱裂。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟,第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展,尾端于第2周闭合,头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后,逐渐与表皮脱离,移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡,其余发展成脊髓。胚胎第11周时,骨性椎管完全愈合。当神经管愈合过程中受到干扰影响时,则可能产生颅裂或脊柱裂。
别名:挂号科室:骨科
发病部位:脊柱,脊髓治疗方法:病因治疗、对症治疗
常见症状:肌肉萎缩,营养障碍,脊柱骨质改变治疗周期:1--6个月
治愈率:10%临床检查:X线头影测量,骨关节及软组织CT
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