卡尔曼综合征
基本信息
卡尔曼综合征（Kallmann Syndrome，KS）是伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症。是一种具有临床及遗传异质性的疾病。KS可呈家族性或散发性，其遗传方式有三种：X连锁隐性遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。
| 别名： | 卡尔曼氏综合征 | 挂号科室： | 内科,内分泌科 |
| 发病部位： | 鼻,头部 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 治疗周期： | ||
| 治愈率： | 20% | 临床检查： |
- 暂无数据
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