赖利-戴综合征

基本信息

赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携带者约l/50。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常,如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
别名:家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症挂号科室:神经内科,儿科
发病部位:颅脑,脊髓治疗方法:中医药物治疗、西医药物治疗
常见症状:共济失调,分泌性腹泻,腹痛伴腹泻治疗周期:10-30天
治愈率:10%临床检查:脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,脑诱发电位,脑电图
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