嘧啶5-核苷酸缺乏症

基本信息

嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine 5′-nucleotide deficiency,P5′ND)红细胞嘧啶5′-核苷酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传并与RNA分解代谢有关的酶缺乏症,是核苷酸代谢异常最常见的酶缺陷疾病。
别名:挂号科室:血液内科
发病部位:血液血管治疗方法:手术治疗、输血治疗
常见症状:智力减低,脾肿大治疗周期:3个月
治愈率:20%临床检查:肝功能
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