髓过氧化物酶缺乏症
基本信息
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。
| 别名： | 挂号科室： | 儿科 | |
| 发病部位： | 全身 | 治疗方法： | 病因治疗、对症治疗 |
| 常见症状： | 免疫缺陷,低烧,真菌感染 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 20% | 临床检查： | 硝基四唑氮蓝试验,血液生化六项,胸部平片 |
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