小儿爱德华兹综合征

基本信息

爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。
别名:小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症挂号科室:儿科
发病部位:全身治疗方法:对症治疗
常见症状:心脏畸形,室间隔缺损,肌肉发育不良治疗周期:终身间歇性治疗
治愈率:对症治疗为主,无法根治临床检查:染色体核型分析,染色体
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