小儿爱德华兹综合征
基本信息
爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病,胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。
别名: | 小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症 | 挂号科室: | 儿科 |
发病部位: | 全身 | 治疗方法: | 对症治疗 |
常见症状: | 心脏畸形,室间隔缺损,肌肉发育不良 | 治疗周期: | 终身间歇性治疗 |
治愈率: | 对症治疗为主,无法根治 | 临床检查: | 染色体核型分析,染色体 |
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