小儿家族性非溶血性黄疸综合征
基本信息
家族性非溶血性黄疸综合征(Gilbert syndrome)是一组以黄疸为主要临床表现的综合病症，为常染色遗传病。由于患者双亲中25%，同胞中50%表现有血清胆红素升高，故有部分学者认为本病征可能由外显率不完全的显性基因所传递。该病征又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸-非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性肝功能异常综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。
| 别名： | 小儿Gilbert-Lereboullet综合征,小儿Gilbert病,小儿Gilbert综合征,小儿Meulengracht综合征,小儿高胆红素血症Ⅰ型,小儿吉耳伯氏综合征,小儿吉耳伯综合征,小儿家族非溶血性黄疸,小儿家族性非溶血性非阻塞性黄疸综合征,小儿家族性非溶血性黄疸综合症 | 挂号科室： | 消化内科,儿科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 巩膜黄染,胆红素升高,腹胀 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 肝功能,血清直接胆红素,血清总胆红素 |
- 暂无数据
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