小儿神经纤维瘤病
基本信息
小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
| 别名： | 小儿多发性神经纤维瘤病,小儿雷克林霍曾病,小儿雷克林霍曾氏病 | 挂号科室： | 儿科,神经内科 |
| 发病部位： | 周围神经系统 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 学习困难,听力减退,耳鸣 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 颅脑MRI,染色体,电测听 |
- 暂无数据
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