小儿特发性肺纤维化
基本信息
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse interstitial fibrosis of the lung)，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis)，现多简称致纤维化肺泡炎(FA)。是一种原因不明的弥漫性进行性肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。较多见于成人，但亦可在婴幼儿及儿童中发生。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
| 别名： | 小儿Hamman-Rich综合征 | 挂号科室： | 儿科,呼吸内科 |
| 发病部位： | 肺 | 治疗方法： | 对症治疗 |
| 常见症状： | 疲乏,食欲减退,气短 | 治疗周期： | 3-6周 |
| 治愈率： | 85% | 临床检查： | 儿童肺功能,比塞征,支气管肺泡灌洗术 |
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