小儿X-连锁无丙种球蛋白血症

基本信息

X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。
别名:小儿Bruton病,小儿先天性低丙种球蛋白血症挂号科室:儿科,内科
发病部位:免疫系统,血液血管治疗方法:药物治疗 支持性治疗
常见症状:反复感染,粒细胞减少,扁桃体小或缺如治疗周期:1-3个月
治愈率:60%临床检查:血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白G,血清免疫球蛋白M
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