小儿先天性巨结肠
基本信息
先天性巨结肠(congenital megacolon，Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期，病人约90%为男孩。
| 别名： | 先天性巨肠，无神经节细胞症，希尔施普龙病 | 挂号科室： | 儿科 |
| 发病部位： | 肠 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 食欲下降,巨大的结肠,食欲不振 | 治疗周期： | 手术治疗周期14天 |
| 治愈率： | 治愈率97% | 临床检查： | 腹部平片,腹部CT,肌电图 |
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