小儿遗传性共济失调
基本信息
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。
| 别名： | 小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里德赖希氏共济失调 | 挂号科室： | 儿科,神经内科,神经外科 |
| 发病部位： | 脊髓,颅脑 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 闭目难立征,步态不稳,小脑性共济失调 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 持水杯试验,引线试验,Fisher手指试验 |
- 暂无数据
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