小儿遗传性血管神经性水肿
基本信息
C1抑制物(C1 INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%～30%(Ⅰ型);另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白，但无功能(Ⅱ型)。
| 别名： | 遗传性血管性水肿 | 挂号科室： | 外科,心血管外科 |
| 发病部位： | 血液血管,周围神经系统 | 治疗方法： | 药物治疗 支持性治疗 |
| 常见症状： | 胫前指压性水肿,喉头水肿,肠痉挛 | 治疗周期： | 5-10年 |
| 治愈率： | 5-10年 | 临床检查： | 眼底检查,血清总补体,血清补体C1q |
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