新生儿先天性胆道闭锁
基本信息
先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为胆道闭锁为出生后形成，而非先天疾病。
| 别名： | 挂号科室： | 消化内科,肝胆外科,儿科 | |
| 发病部位： | 肝 | 治疗方法： | 手术治疗 药物治疗 |
| 常见症状： | 胆红素升高,灰白大便,胆道闭锁 | 治疗周期： | 3-5月 |
| 治愈率： | 85% | 临床检查： | T管造影,肝功能,血清总胆红素 |
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