血友病乙
基本信息
血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
| 别名： | 血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症 | 挂号科室： | 血液内科 |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗、手术治疗 |
| 常见症状： | 拔牙后出血不止,出血倾向,血肿形成 | 治疗周期： | 3-6月 |
| 治愈率： | 70% | 临床检查： | 浆膜腔积液一般性状,姐妹染色单体互换,凝血因子VIII/因子IX促凝活性 |
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