遗传性补体缺陷病
基本信息
在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性，而备解素、C5、C6，C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
| 别名： | 挂号科室： | 内科 | |
| 发病部位： | 免疫系统 | 治疗方法： | 中医药物治疗、西医药物治疗 |
| 常见症状： | 细菌感染,发炎,发烧 | 治疗周期： | 3个月 |
| 治愈率： | 40% | 临床检查： | 血清B因子 |
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