遗传性共济失调
基本信息
遗传性共济失调(hereditary ataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
| 别名： | 布-马二氏综合征，弗里德赖希共济失调 | 挂号科室： | 神经内科 |
| 发病部位： | 颅脑 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 肢体运动不协调,腱反射消失,大写症 | 治疗周期： | 1--3个月 |
| 治愈率： | 10% | 临床检查： | 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,肌电图,脊柱MRI |
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