遗传性凝血因子缺乏症
基本信息
遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
| 别名： | 挂号科室： | 儿科 | |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | |
| 常见症状： | 凝血因子功能的障碍,凝血障碍,凝血功能障碍 | 治疗周期： | |
| 治愈率： | 临床检查： | 肝促凝血活酶试验,血浆凝血酶调节蛋白抗原,血浆凝血酶调节蛋白活性 |
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