遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
基本信息
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中 FⅩⅢ-A 的活性和抗原通常都无法检测到，而 FⅩⅢ-B 的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。
| 别名： | 挂号科室： | 血液内科 | |
| 发病部位： | 血液血管 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 出血倾向,内出血,凝血障碍 | 治疗周期： | 1-6个月 |
| 治愈率： | 临床检查： | 凝血酶原时间,凝血酶原消耗纠正试验,复钙时间 |
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