原发性系统性淀粉样变
基本信息
原发性系统性淀粉样变，(primary systemic amyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
| 别名： | 鲁-皮病,鲁-皮二氏病 | 挂号科室： | 皮肤科 |
| 发病部位： | 皮肤,全身 | 治疗方法： | 药物治疗 |
| 常见症状： | 便血,黏膜损害,出血倾向 | 治疗周期： | 1-3年 |
| 治愈率： | 20%-30% | 临床检查： | 肝功能,骨髓增生程度,腹部皮肤检查 |
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