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唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，一般唐氏筛查需要做两次。唐氏筛查的风险值如果是低于1/1000的，则认为是低风险，按正常来看待，胎儿患21号染色体异常的风险不大，只需要后续继续配合其它的筛查，如四维彩...

早期唐氏筛查和Nt检查是完全不同的。早期唐氏筛查是抽取妈妈手臂的静脉血进行检查，查看患唐氏儿风险的高低。Nt是彩超检查，是查看胎儿的颈项透明层的厚度，如果颈项透明层的厚度大于三毫米，就要考虑有胎儿畸形...

Nt是指胎儿颈项透明层的厚度。它的检查项目主要是超声检查。测量的时间为妊娠11-13周+6天，此时胎儿的顶臀径为45-84mm之间，测量时取胎儿的正中矢状切面，垂直皮肤测量皮肤与胎儿颈部筋膜层之间透明...

如果孕期在超声的检查下发现胎儿腹腔积液，需不需要治疗要根据积液多少的情况来定。比如如果是孕中晚期以后，胎儿腹腔的少量积液，这是属于正常的，无需要特殊处理，定期复查，观察即可。如果胎儿的腹腔有大量的积液...

一般在12到14周期间行胎儿的nt值超声的检查，查胎儿颈项透明度是否正常，在12到20周之间可以行唐氏筛查。无创的DNA是在唐氏筛查有高危或者是Nt值异常者，可以行胎儿的DNA或者羊水穿刺来行胎儿染色...

孕检唐氏筛查必须做吗？出生缺陷指婴儿出生前发生的身体结构，功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体异常，基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致。出生缺陷的预防可分为三级...

胎儿没那么容易畸形，出生缺陷指婴儿出生前发生的身体结构，功能或代谢异常。出生缺陷可由染色体异常，基因突变等遗传因素或环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或其他不明原因所致。出生缺陷可以非常轻微，以至...

唐氏筛查的检查孕周，可能因每个医院的技术以及设备的不一样，可能检查的孕周稍微会存在有一定的差异。大部分人可能在14到20周之间都可以行唐氏筛查，当然，最好行唐氏筛查我们是建议在16到20周之间做最为时...

性冷淡，也称为性欲减退，是指成人持续存在的性兴趣和性活动的降低，甚至丧失，表现为性欲望、性爱好以及相关性思考或者性幻想缺乏。女性出现性冷淡，其病因是多方面的，包括心理学的、生物学的以及心理和生物交替作...

无创dna也叫无创基因检测，主要筛查常见的三大染色体疾病，包括13，18，21染色体异常。21染色体异常患唐氏综合症。18染色体异常患爱德华氏综合症。无创dna利用基因测序技术进行产前筛查和诊断一种方...