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唐氏筛查风险值如果低于1/1000，则认为是低风险的，不需要特殊处理，只需要后续配合B超筛查，如四维彩超等。如果唐氏筛查风险值大于1/270，则认为是高风险，需要进一步行产前诊断或无创DNA检查，以排...

唐氏综合症又称为21－三体综合症。是由于胎儿体内的细胞多出一条额外的21号染色体所致，是常见的染色体异常。唐氏综合症的患儿出生以后，生长缓慢，有严重的头、面、心脏和肢体的畸形，所有唐氏综合征的患儿都会...

唐氏综合征筛查是产前筛查的重点内容，是筛查以唐氏综合症为代表的非整倍体染色体异常的检查项目。根据检测手段和孕周的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。孕早期唐氏筛查包括超声测定胎儿颈项透明层厚度即...

Nt是孕妇怀孕11周到14周所需要进行的彩超检查。Nt与染色体异常的关系密切，包括21-三体、18-三体和13-三体等，通过检查Nt的厚度，能够判断预测胎儿是否有发生染色体疾病的概率。当Nt的厚度小于...

临界风险主要是在唐氏筛查时一项判断的指标，一般在16到18周之间，35岁以下的女性要常规做外周血中胎儿染色体异常的血清学、生化学检测。主要的检测指标包括游离䧳三醇、绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白，主要针...

NT是胎儿颈项透明层厚度，是一项临床用于早期筛查胎儿异常的超声软指标。NT检查是是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在腹部做B超，但是也要看胎儿和子宫的位置。...

Nt，不检查有影响吗？首先要了解，核型异常的胎儿，往往存在解剖学改变和畸形，所以可以通过超声检查发现异常，但染色体异常相关的超声指标异常仅提示染色体非整倍体异常的风险增高，可以是正常胎儿的变异，也可以...

唐氏筛查在妊娠14到18周之间进行染色体异常的血清学筛查，主要针对胎儿二十一三体综合症，十八三体综合症和开放性神经管畸形进行血清血筛查。诊断的标准按照风险的比例进行划分，分为低风险和高风险。如果处于低...

唐氏筛查是通过血清学检查的方法对胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征和神经管缺陷等疾病发生风险度的一个评估。虽然国家没有相关的法律法规强制要求进行唐筛，但是因为发生以唐氏综合征为代表的非整倍体的...

唐氏综合征也称为21－三体综合症。它是由于胎儿体内细胞多出一条额外的21号染色体所致，是最常见的染色体异常。大多数在胚胎早期发生自然流产。唐氏综合征的患儿都有特定的面容：鼻骨缺失、眼距增宽、流涎、通贯...