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孕期如果出现高危因素，可以抽孕妇的血行无创的DNA的检查。无创DNA主要是筛查三种常见的高危的非整倍体的染色体畸形，比如13 ，18，21-三体病的畸形。羊水穿刺是抽羊水，排除胎儿细胞染色体的畸形。羊...

所谓弱精症是指精子活力低下或活动率低，其是不育症的原因之一。造成精子活力低，常见的病因有以下几种：1、睾丸生精上皮的损伤，如精索静脉曲张，染色体异常，内分泌的因素，遗传因素等。2、精浆异常，如附睾，精...

NT检查正常，唐筛高危，不排除胎儿有染色体异常风险，需要行产前诊断进一步明确。NT不能检查出所有的畸形胎儿，也不能诊断唐氏儿。NT检查是筛查，不是诊断，是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。NT值...

唐氏筛查是产前筛查的重点内容，是筛查以唐氏综合症为代表的非整倍体染色体异常的检测方法。根据检查手段和孕周的不同，分为孕早期唐氏筛查和孕中期唐氏筛查。孕早期唐氏筛查包括超声测定胎儿颈项透明层厚度即NT，...

男性没有精子是什么原因？涉及三个方面的因素：第一、睾丸前因素，睾丸前因素主要是指下丘脑垂体病变导致促性腺激素分泌不足，睾丸生精能力缺乏。如果睾丸大小本身正常，治疗效果会比较好，通过补充促性腺激素，促动...

有患者问男性染色体异常能生育吗。这要看染色体遗传的类型，如果是克氏症，那生育的可能性不大，因为没有精子。如果是染色体平衡异位，如果是罗伯氏平衡异位，那可能有1/6生育正常的孩子，1/6生育携带的孩子，...

唐氏筛查风险值如果低于1/1000，则认为是低风险的，不需要特殊处理，只需要后续配合B超筛查，如四维彩超等。如果唐氏筛查风险值大于1/270，则认为是高风险，需要进一步行产前诊断或无创DNA检查，以排...

唐氏综合症又称为21－三体综合症。是由于胎儿体内的细胞多出一条额外的21号染色体所致，是常见的染色体异常。唐氏综合症的患儿出生以后，生长缓慢，有严重的头、面、心脏和肢体的畸形，所有唐氏综合征的患儿都会...

Nt是孕妇怀孕11周到14周所需要进行的彩超检查。Nt与染色体异常的关系密切，包括21-三体、18-三体和13-三体等，通过检查Nt的厚度，能够判断预测胎儿是否有发生染色体疾病的概率。当Nt的厚度小于...

临界风险主要是在唐氏筛查时一项判断的指标，一般在16到18周之间，35岁以下的女性要常规做外周血中胎儿染色体异常的血清学、生化学检测。主要的检测指标包括游离䧳三醇、绒毛膜促性腺激素以及甲胎蛋白，主要针...